| Cot I Humane DNA |
| Cot I DNA für: Mikroarray Anwendungen, komparative genomische Hybridisierung (CGH), Karyotyping , In-Situ Hybridisierung |
| DNA Leitern/Marker |
| DNA/RNA Leitern, DNS Größenmarker und Proteinleitern für die qualitative Analyse und die exakte Quantifizierung für alle Einsatzgebiete |
| 10bp DNA Leiter-LowRange |
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DNA-Leiter für die hochauflösende Auftrennung kleinster DNA-Fragmente zwischen 10 und 300 bp auf hochprozentigen Agarose- sowie PAA-Gelen |
| 50bp DNA-Leiter |
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Die preiswerte 50 bp DNA Leiter dient zur qualitativen Bestimmung von dsDNA Fragmentgrößen; alle Fragmente sind "blunt-end" |
| 50bp DNA Marker ready-to-use |
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Der 50 bp Marker von GeneON wird mit Orange G und Xylencyanol als Farbstoff geliefert |
| 100bp-10kb DNA Leiter - One for all |
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Diese DNA Leiter hat einen extrem großen Funktionsbereich von 100 bis 10000 Basenpaare |
| 100 bp DNA Leiter |
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Die preiswerte 100 bp DNA Leiter dient zur qualitativen Bestimmung von dsDNA Fragmentgrößen; alle Fragmente sind "blunt-end" |
| 100bp DNA Marker PLUS |
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Der preiswerte 100 bp Plus Marker dient zur qualitativen Bestimmung von dsDNA Fragmentgrößen; alle Fragmente sind "blunt-end" |
| 100bp PlusBlue DNA Leiter |
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Die preiswerte 100 bp PlusBlue DNA Leiter ist "ready-to-use" und dient zur qualitativen Bestimmung von dsDNA Fragmentgrößen; alle Fragmente sind "blunt-end" |
| 1000bp/1kb DNA Leiter |
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Die preiswerte 1000bp/1kb bp DNA Leiter dient zur qualitativen Bestimmung von dsDNA Fragmentgrößen; alle Fragmente sind "blunt-end" |
| 1000bp/1kb Blue DNA Marker |
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Der preiswerte 1000bp/1kb bp Marker dient zur qualitativen Bestimmung von dsDNA Fragmentgrößen; alle Fragmente sind "blunt-end" |
| RNA Leitern/Marker |
| RNA Leitern für die Quantifizierung und Größenbestimmung von RNA stellt GeneON in zwei Versionen zur Verfügung: Mit separatem Ladepuffer oder "ready-to-use" für die schnelle Bearbeitung Ihrer Aufgaben |
| RNA Leiter 100b-1kb |
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Preiswerte RNA-Leiter mit 7 Banden und separatem Ladepuffer |
| RNA Leiter 200b-6kb |
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Preiswerte RNA-Leiter mit 8 Banden und separatem Ladepuffer |
| RNA Leiter 100b-1kb r-t-u |
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Preiswerte RNA-Leiter mit 7 Banden ist ready-to-use, mit 2X Ladepuffer |
| RNA Leiter 200b-6kb r-t-u |
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Preiswerte RNA-Leiter mit 8 Banden ist ready-to-use, mit 2X Ladepuffer |
| Protein Marker / Leiter |
| Die Protein Marker von GeneOn sind ideal für die Molekulargewichtsbestimmung von Proteinen im Bereich von 10,5 bis 260 kD. Die vorgefärbten Marker eignen sich außerdem zur Überwachung der Probenauftrennung. Jedes Protein ist dabei kovalent an einen Farbstoff gekoppelt |
| Protein Ladder US7 |
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Der Protein Marker von GeneON besteht aus 7 Proteinen. 2 ml ist ausreichend für 200 Standardgele oder 400 Minigele. Größenbereich 14,4-116 kD |
| Protein Ladder PS10 PLUS |
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Dieser preiswerte Protein Marker von GeneON besteht aus 10 Proteinen. 500 µl ist ausreichend für 100 Minigele. Größenbereich 15-175 kD |
| Protein Marker PS11 |
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Dieser Protein Marker von GeneON besteht aus 11 Proteinen. 500 µl ist ausreichend für 100 Minigele. Größenbereich 10,5-175 kD |
| Protein Leiter XXL DeLuxe |
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Protein Leiter mit großem Einsatzbereich von 10 bis 260 kD. Mit 10 Banden und vier verschiedenen Farbstoffen gekoppelt. Ready-to-use in Ladepuffer geliefert |
| Phagen / Classic Marker |
| Marker und Classic Sizer werden in der qualitativen und quantitativen Analyse von dsDNA mittels Agarosegele eingesetzt |
| Phage T 7 DNA |
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T7 DNA als populärste Alternative zu Lambda DNA als Substrat für Restriktionsendonukleasen |
| pBR322 |
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| pUC18/19 DNA |
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| Phagen Lambda-DNA |
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| Phagen DNA/Hind III verdaut RTU |
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Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Hind III verdaut, |
| Phagen DNA/EcoRI RTU |
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Phagen DNA wurde vollständig mit EcoRI verdaut |
| Phagen DNA EcoRI/HindIII verdaut RTU |
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Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit EcoR I und Hind III verdaut |
| Phagen DNA/StyI verdaut RTU |
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Phagen DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Sty I verdaut |
| Phagen DNA/Pst I verdaut RTU |
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Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Pst I verdaut |
| Phagen DNA/BstE II verdaut RTU |
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Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit BstE II (BsiSI) verdaut |
| pBR322 DNA/Hinf I verdaut RTU |
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pBR322 wurde vollständig mit Hinf I verdaut und wird "ready-tu-use" in Ladepuffer geliefert |
| pUC19 DNA/BsiSI |
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pUC19 wurde vollständig durch BsiS I (Hpa II) in 13 Fragmente verdaut |
