Anwendung/Trennbereich in Agarosegel:
DNA: ca. 0.05 kbp – 50 kbp
RNA: ca. 0.30 kb – 20 kb

Spezifikation:
Geliertemperatur: ≤ 37 °C
Schmelztemperatur: ≤  90 °C
Elektroendosmose: ≤ 0.140
Gelstärke (1.5 %): ≥  2300 g / cm2
Sulfatgehalt: ≤ 0.10 %

zur Herstellung von Agarosegel

Methode 1: Mikrowelle
1. Puffer (etwa 90 % des gewünschten Endvolumens) und Rührfisch in einen Kolben geben, der das zwei-
    bis vierfache des Endvolumens der Gellösung fassen kann.
2. Kolben auf einen Magnetrührer stellen und Agarose einstreuen. Dabei rühren, um Klumpenbildung zu vermeiden.
3. Rührfisch entfernen.
4. Restlichen Puffer bis zum gewünschten Endvolumen zugeben.
5. Kolben wiegen, anschließend in der Mikrowelle (bei mittlerer Leistung) 1 – 2 Minuten erhitzen. Kolben leicht schwenken. Achtung: Siedeverzug möglich!
6. Nochmals in Intervallen von 5 – 10 Sekunden oder solange erhitzen, bis die Lösung kocht. Zwischen den Erhitzungsphasen 10 – 15 Sekunden pausieren. Dabei die Agaroselösung leicht schwenken,  damit die in den Blasen enthaltene Luft entweichen kann. Fortfahren, bis die Agarose vollständig gelöst ist.
7. Erneut wiegen und verlorenes Gewicht durch die Zugabe von warmem, destilliertem Wasser ausgleichen. Lösung vorsichtig mischen.
8. Lösung bei Raumtemperatur für 15 – 20 Minuten oder solange abkühlen lassen, bis eine Temperatur von 50 – 60 °C erreicht ist.

Methode 2: Kochendes Wasserbad
1. siehe Methode 1: 1 – 2 und 4
2. Kolben wiegen, anschließend Agarosesuspension in einem Wasserbad unter permanentem Rühren zum Kochen bringen.
3. Kolben im Wasserbad belassen und weitere 15 – 20 Minuten oder solange erhitzen, bis die Agarose vollständig gelöst ist.
4. Rührer ausschalten und Kolben für weitere 15 Minuten im Wasserbad belassen.
5. Erneut wiegen und verlorenes Gewicht durch die Zugabe von warmem, destilliertem Wasser ausgleichen. Lösung vorsichtig mischen.
6. Lösung bei Raumtemperatur für 15 – 20 Minuten oder solange abkühlen lassen, bis eine Temperatur von 50 – 60 °C erreicht ist.

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