Anwendungen:
Unterdrückung von Kreuzhybridisierungen menschlicher repetitiver DNA bei:
- Filter- oder Mikroarray Hybridisierungen
- In-situ-Hybridisierungen
- "Single-Copy"-Gen Hybridisierungen
Beschreibung:
Die Cot I humane DNA wird ausschließlich aus Plazenten von Frauen gewonnen, die ein männliches, neugeborenes Kind geboren haben. Spezielle,
aufwendige Aufreinigungsverfahren reichern die DNA mit repetitiven Elementen an. Cot I Humane DNA Fraktion von GeneON enthält mindestens 95 % dieser repetitiven und schnell anlagernden
Elemente.
Konzentration: > 1,1 mg / ml, in 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 7.4
Diese Cot-I humane DNA ist bis zu einer Konzentration von 10 mg/ml verfügbar.
Qualitätskontrolle:
Durchschnittliche Fragmentgröße: 50-300 bp
A260/A280: > 1,6
Enthaltene genomische DNA (non-repetitive DNA): < 5%.
Alle Chargen sind garantiert getestet auf und frei von HIV1,2 RNA, HCV RNA und HBV DNA
Transport: mit Kühlakkus
Lagerung: bei - 20°C für mindestens 36 Monate
Mikroarray Anwendungen, komparative genomische Hybridisierung (CGH), Karyotyping , In-Situ Hybridisierung, Komponent für Sequenzierungen der DNA.
Cot I DNA ist verfügbar als Lösung mit einer Konzentration von 1,1 mg / ml (Katalognummer: 3001) oder mit der Konzentration von bis zu 10 mg / ml (Kat.-Nr: 3005)
* availibility of sample size may be limited
Final price excl. shipping costs3
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Recommendation from a researcher:
For Southern blot hybridizations: add 50 μg of COT-1 human DNA (@ 10 μg/μL) to 50 μL of 20X SSC, 25 μL distilled water and 20 μL of a solution containing 0.1 M NaCl, 0.1 M
Tris-HCl (pH 7.4). 0.01 M EDTA, and 1% SDS to the probe for each 25 to 500 ng of probe.
For in situ hybridizations: combine genomic probe with the proper amount of COT-1 human DNA such that the final concentration of COT-1 human DNA is 0.3 μg/μL for cosmid, plasmid,
and lambda probes; or, at 1 μg/μL for Alu PCR probes.
Ethanol precipitate and resuspend in a half-volume of 100% formamide. Add a half-volume of 20% dextran sulfate in 2X SSC (prewarmed to 75 degrees C) and mix well. Denature mix by heating to 75 °C
for 5 min. Incubate at 37 °C for at least 5 and up to 15 min.
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